¡Bienvenido al Centro Nacional para la Coordinación y Evaluación!  (NCEC  por sus siglas en ingles)

El programa de detección para los recién nacidos y la Enfermedad de la Célula Falciforme (SCD-NBS por sus siglas en ingles) está formado por 17 proyectos dedicados a la Enfermedad de la Célula Falciforme (ECF), basados en la comunidad con financiación nacional.  Los proyectos están ubicados en NY (2), AL, GA, NC (2), IL, TN, AR, FL (2), MO, PA (2), OH, y CA (2) y en el Centro Nacional para la Coordinación y Evaluación (NCEC) – lo cual es un proyecto de la Asociación Americana de la Enfermedad de la Célula Falciforme (SCDAA por sus siglas en ingles) (SCDAA- NCEC).  Los proyectos basados en la comunidad ECF colaboran con los programas estatales de detección para los recién nacidos, los centros de tratamiento integral para las Enfermedades de las Células Falciformes (o  de las Células en Forma de Hoz, también conocido como la Anemia Falciforme), y los profesionales de la salud para prestar apoyo a los bebés y sus familias que reciban un resultado positivo para la ECF y el rasgo de la ECF. Los proyectos trabajan de forma cooperativa y con el SCDAA-NCEC para implementar un programa modelo de seguimiento para el portador o portadora de ECF que incluye la notificación, una gama amplia de análisis para los familiares, la asesoría y la educación para las personas afectadas y las familias.

El programa de detección para los recién nacidos y de la Enfermedad de las Célula Falciforme es administrado por el Sucursal de los Servicios Genéticos de la Oficina de los Servicios para los Niños con Necesidades Especiales de Salud dentro de la Administración de los Recursos y Servicios de Salud (HRSA por sus siglas en ingles) y la Oficina de la Salud Materna e Infantil (MCHB por sus siglas en ingles). Para más información sobre las programas de MCHB, visite el sitio Web de la Oficina en www.mchb.hrsa.gov.